蛋白测定问题

我是个新手，在实验室测定粗蛋白时，消化后的物质通碱不变色，溶液呈澄清的蓝色，做了几次都这样，不知道问题出在哪，请大家帮帮分析分析是什么原因？--------------------------------------我没看懂意思，是说消化蒸馏后的液体遇碱不变色吗510228206 于 2009-9-14 09:41 补充以下内容我们是用硼酸吸收的，怎么用碱呢，有点不懂--------------------------------------做出的结果怎样啊！我们做的时候也不是所有时候都变色的，有时候是蓝色的，有时候是褐色的。根据不同的原料和成品以及不同的配方组成是会不都一样的。如果有谁知道具体的原理反应，给个化学反应式那就太感谢了！期待中......！--------------------------------------对，是消化蒸馏后的液体遇见不变色jiangwenbo119 于 2009-9-14 10:49 补充以下内容 3# 372637000 结果不对，基本上没有氨气产生--------------------------------------用浓硫酸消化分解，使各种形态的含氮化合物全部转化为铵离子一种形态，这样采用**的酸碱滴定法即可定出氮含量，再乘以一定换算系数即为蛋白质含量。不同物质其换算系数稍有区别，一般奶制品类6.38、大米5.95、花生5.46、面粉5.70、玉米、高粱为6.24，大豆及其制品为5.71、肉与肉制品为6.25、大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83、芝麻、向日葵为 5.30。换算为蛋白质含量：即w=w*系数。--------------------------------------没明白甚么问题，说清楚点，蛋白测定很简单的，用的什么装备i，定氮仪还是凯氏蒸馏的？--------------------------------------国家标准就是用硼酸吸收!你做的方法是不是有问题哦!按着国标就没问题了!!!!!!!!!!--------------------------------------消化后的消化液放置时间过长了，消化液太凉了，通一会蒸汽再加碱就行了啊--------------------------------------蛋白蒸馏时加碱有时候是不变色的，有时候是棕黑色絮状，有时就是蓝色。是不是有问题要看你的结果，结果偏低有可能是加碱量不够。--------------------------------------同意楼上的观点，结果偏低不仅是碱不够，也可能 是标准液浓度误差，用硫酸铵验证了吗--------------------------------------我们也遇到过这样的情况，应该是样品本身的问题吧，只要做的来的结果差异不大就没多大问题--------------------------------------学习 学习！学习 学习！学习 学习！学习 学习！学习 学习！学习 学习！