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人民网北京8月７日讯今天上午，现代****化产学研联盟在北京启动。从国家***与天津市**主办的启动仪式上获悉，天士力集团的复方丹参滴丸成为我国**例完成美国食品与药品监督管理局Ⅱ期临床试验，即将进入Ⅲ期临床试验的中成药。联盟投入运行后，集中合力，以创新中成药进军**医药主流市场。全国人大常委会副委员长桑国卫宣布联盟启动。
现代**复方丹参滴丸于1997年成为我国**例获得美国***临床试验批件的复方**制剂。之后十年，天津天士力集团通过在国内大量的基础研究，于2007年启动***Ⅱ期临床试验，临床试验在美国不同区域的15个临床中心，按照**公认的药物临床试验质量管理规范严格进行，全部研究在今年初顺利结束，结果确证复方丹参滴丸安全有效、质量可控。
天士力集团董事长闫希军介绍，将在2年内在全球建立５０至７０个临床试验中心，完成ＦＤＡⅢ期临床试验，为中医药走向**化建立一条通路。
“复方丹参滴丸进入ＦＤＡⅢ期临床试验，标志着****化迈出了关键和有力的一步，**在研发生产、临床评价等方面的综合成就得到了**的认可。”中国工程院院士张伯礼认为。
“现代****化产学研联盟建设”是天士力集团牵头实施的国家“重大新药创制”科技重大专项课题，联盟由天士力集团与北京大学、天津大学、北京中医药大学、天津中医药大学等17家校企共同组建，产学研有机结合，协同攻关。联盟将把复方丹参滴丸***临床试验转化成的资源，服务于更多的企业，筛选国内具有代表性的优秀中成药品种，按照**标准进行系统的研发与开发，力求突破质量、安全性和临床疗效评价等各项关键技术障碍，打破目前中医药**化进展缓慢的僵局。
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