强生子公司召回40种婴幼儿药品 安全不达标

孕婴童商务网消息 据外电报道称，美国医疗**行业*头强生公司旗下子公司麦克尼尔公司本周日宣布，在在美国、加拿大等12个国家和地区召回针对儿童及婴幼儿的泰诺、布洛芬、Zyrtec及Benadryl等品牌的非处方液体药品，原因是这些药品的某些成分的生产过程可能未达到安全标准，产品质量不能**达标。

据悉，麦克尼尔公司是在与美国食品和药物管理局进行沟通之后做出此次召回决定的。而美国联邦**监管部门在对该公司的生产设备进行检查之后也已经发现了相关问题。

上海强生制药有限公司**事务与传播总监吕晶在接受记者电话采访时说：“此次召回行动不涉及中国市场，因为麦克尼尔公司生产的产品均没有在中国销售。”

婴童产业研究中心相关人士称，虽然麦克尼尔公司生产的药品未在中国市场销售，但强生儿童药品在海外的多次召回势必会影响到中国消费者对相同品牌药品的购买信心，甚至会波及到整个强生品牌。婴童产业研究中心分析师之前就曾指出，孕婴童产品*要**的就是安全，强生近年已经发生多次产品召回事件，虽然每次均以相关产品未进入中国，但作为一个**化的品牌，对于中国市场的产品质量标准不可能高于美国和加拿大等市场，每次都号称不涉及中国市场，只会加剧消费者的不安。

麦克尼尔公司指出，该公司之所以主动进行上述药品的召回，主要是担心某些产品未能达到所要求的质量标准，而并不是因为已经发生了任何严重的药品事故。该公司还补充表示，在这些被召回的药品中，其中一部分可能含有高浓度的活性成分，一部分可能含有无效成分，而另一部分则可能含有微小的颗粒状物质。与此同时，McNeil还建议已经购买被召回药品的消费者停止使用这些药品，以避免不良情况的发生。

另一方面，美国食品和药物管理局表示：“我们需要**消费者不会继续使用此次被召回的药品，同时，我们还需要**消费者在对某一特定药品存在疑问时了解应该采取何种措施进行处理。尽管这些被召回药品引发严重健康问题的可能性并不大，但是所有美国消费者有权得到安全、有效并且具备*高品质的药品。我们将对与此次召回有关的产品及生产设施进行调查。一旦我们的调查取得了新的进展，我们将立刻向外界公布。”

这是麦克尼尔公司自2008年以来第三次对泰诺品牌药品进行召回。2010年1月份，49种成人使用的泰诺药品及2种儿童使用的泰诺药品被该公司宣布召回。而在2008年，该公司曾宣布召回21种儿童及婴幼儿使用的泰诺品牌液体药品，该公司当时表示，尽管被召回药品符合内部安全标准，但是这些药品中的一部分无效成分未能达到质量要求。