STEMI患者院前应用大剂量替罗非班较安全

2011-08-06来源 : 互联网

荷兰学者的一项研究表明,ST段抬高型心肌梗死患者院前应用大剂量替罗非班较为安全,并且仅与出血低风险性相关。在ST段抬高型心肌梗死患者中,年龄、 Killip分级>1和主动脉内球囊反搏是出血的*立确定因素,大剂量替罗非班则不是。出血与患者的30天和1年死亡率呈*立相关。论文于2011年1月3日在线发表于《**心脏病学杂志》。 大部分STEMI患者均在院前急救情况下应用抗血小板药物。为了研究院前应用大剂量血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂替罗非班的安全性,研究者对1398例患者进行了评估分析,其中1275例具有临床随访资料。根据相关标准定义非CABG相关性出血。利用Logistic回归确定30天出血的预测因子,利用Cox比例风险模型计算出血与死亡率的*立相关性。 结果显示,共有47例患者出现轻度或重度出血,其中仅有13例出现重度出血。出血的*强*立确定因素为年龄、入院时Killip分级>1以及IABP应用。大剂量替罗非班应用并非出血的*立预测因子。出血与30天和1年死亡风险升高相关。

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