新疆发现罕见人染色体异常核型,为全球首例报告

2011-08-06来源 : 互联网

近日,石河子大学新疆地方与民族高发病**实验室**实验师李露霞发现了一例罕见的人类染色体异常核型。

这一例罕见的人类染色体异常核型经报送《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心后,**人类染色体异常目录登记库顾问、中科院院士夏家辉、戴和平、龙志高组成的**委员会鉴定为“经鉴定查询,国内外已有资料未见报道”,为“世界*报人类染色体异常核型”。

**称这一研究发现为人类染色体异常目录数据填补了一项空白,为医学遗传学的基础研究提供了新的理论依据,并将对临床产前诊断、优生优育工作,提高社会人口素质具有一定的医学应用价值和社会效益。

据了解,该病例患者是一位中年育龄妇女,因婚后8年间先后怀孕5胎,均在妊娠3个月内自然流产,因病因不明要求做染色体检查。李露霞对患者进行了外周血淋巴细胞培养和G带核型分析,其分析结果为46条染色体中少了两条正常的13号和16号,增加了两条新的衍生染色体。《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心鉴定为“46,xx,t46,xx,t”。

李露霞长期从事医学细胞遗传的实验教学和科研工作,先后发现各种染色体畸变30多种,其中世界罕见病例10**,国内*报3例、世界*报2例、世界*报家系1个。通过对相关疾病的群体调查,李露霞发现,近年来自然流产、畸胎、不育症者越来越多,究其原因染色体畸变占15%,这与工作压力和环境污染有一定的关系。

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