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镰状细胞贫血病是一种常见的遗传病变，美国研究者针对镰状细胞贫血婴儿的脾功能生物标志物痘痕红细胞计数和流式细胞仪定量豪-周小体计数做了新的评估。美国研究者日前报告，在评估患有镰状细胞贫血婴儿的脾功能时，脾功能生物标志物阈值稍异于以往的定义值。此次研究针对两个脾功能生物标志物：痘痕红细胞计数，流式细胞仪定量豪-周小体计数。研究者通过试验数据提出，PIT4.5％或HJB> 665/106表明脾功能丧失。HJB在方法上比PIT更方便，但两者都是脾功能有效的生物标志物。研究报告1月7日在线发表于《血液》杂志上。研究纳入193名患有SCA的婴儿，他们的年龄在8-18个月之间。研究者通过99m-锝硫胶体肝脾扫描评估受试者的脾功能，并比较扫描结果与临床和实验室指标之间的关系。实验室指标其中包括PIT和HJB。结果显示，86％的婴儿在12个月前脾功能便开始丧失，与之伴随的临床表现有：低总血红蛋白或胎儿血红蛋白，和高白细胞计数或网织红细胞计数。PIT和HJB之间有很好的相关性，而且它们均与肝脾扫描结果有很好的相关性。由于SCA婴儿脾功能开始丧失时间早，所以早期诊断和积极预防*疗有特别重要的意义。研究者肯定了以往PIT和HJB对脾功能异常的定义阈值，但通过他们的试验数据，研究者认为，PIT4.5％或HJB>665/106表明脾功能丧失。
