联邦制药杀入降糖药市场 欲建国内最大生产基地

2011-08-06来源 : 互联网

王蔚佳

随着抗生素**的正式杀入,本已竞争激烈的国内降糖药物市场争夺再度升级。

日前,联邦制药宣布,其研发的三种重组人胰岛素产品获国家药监局生产批文,预计短期内可实现投产。

尽管仅有港股公告寥寥数语,但昨日联邦制药主席蔡金乐接受《**财经日报》采访时透露,珠海联邦未来将持续投资10亿元人民币用于国内胰岛素市场开发,3~5年内,目标提供年产3亿支以上的胰岛素和类似药物,产能可以覆盖国内全部需求。

这意味着,一旦联邦制药项目正式建成,将成为目前国内*大的胰岛素原料和制剂生产基地。

据不**统计,目前**糖尿病患者2.8亿,在中国,这一数字已经超出9200万,人群患病率接近10%。伴随着患病人数的迅速攀升,降糖药物市场也持续扩容――保守推算,国内糖尿病用药市场规模已经超过100亿元,其中胰岛素药物市场在2010年已经达到50亿元的规模。

目前,**降糖药物领域中,胰岛素市场基本由诺和诺德、礼来和赛诺菲-安万特三*头垄断,三家公司的胰岛素类产品销售总额高达89亿美元,占**胰岛素90%以上的市场份额。

国内市场的情形也十分类似,在牢牢把持95%胰岛素市场份额的前提下,三*头在华的*夺已经加速向基层市场渗透,留给国内企业的市场空间十分有限――现阶段,国内两家胰岛素主要生产公司,通化东宝和甘李药业仅能分享剩余不到5%的市场。

****的医药资讯提供方IMS Health提供给本报的统计数据显示:在中国整体糖尿病用药市场上,除去诺和诺德以35.44%的市场份额稳居**位置外,赛诺菲-安万特和礼来分别把持着7.91%和6.28%的份额,拜耳则凭借**的糖尿病产品拜糖平切去了14.85%的蛋糕。

不仅如此,外资在华正在加紧产能的扩充――诺和诺德在其天津胰岛素工厂项目已经注入4亿美元,以此作为其在亚太地区的*要生产基地;2009年3月,礼来对苏州工厂增资4200万美元,以提高其胰岛素产品的生产能力,并宣布未来5年内,在华上市新产品中,半数以上将集中于糖尿病*疗领域;而赛诺菲-安万特6亿元投资的甘精胰岛素预灌装生产线数月前刚刚在北京动工,预计扩建后产能将提升至5000万包装单位。

**垄断竞争的形势下,珠海联邦仍然表示,希望迅速占有市场,用2~3年时间,实现10%左右的市场占有率。蔡金乐在采访中表示,由于在技术上的优化,成本优势的体现并不困难,而这一点,也将成为其与外资抗衡的主要手段之一。

从技术上来讲,联邦制药的重组人胰岛素采用目前*先进的毕赤酵母DNA重组技术,相对于采用大肠杆菌DNA重组技术来说,毕赤酵母DNA重组技术的产品纯度高,产量大,方便体现成本技术优势。

昨日,长期关注珠海联邦的券商还向记者透露,借助这一技术,珠海联邦有可能实现其定价优势,“在价格上他们有可能会比同类产品低10%至15%,在定价上很有优势,这可能也是他们下一步占领市场*主要的策略。”

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